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醫(yī)藥行業(yè)的新發(fā)展 藥用玻璃包裝換代勢在必行

2021-06-09 14:01:51 點擊數(shù):

目前,隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷創(chuàng)新,以及社會對藥品安全的日益關注,作為藥品包裝材料的玻璃容器產(chǎn)品也面臨著極大的挑戰(zhàn)。有業(yè)內(nèi)專家指出,我國藥用玻璃容器產(chǎn)品必須更新?lián)Q代,大力發(fā)展高精度一級耐水中性硼硅玻璃已迫在眉睫。

5.0玻璃優(yōu)勢明顯

據(jù)了解,藥用玻璃容器產(chǎn)品通常用于液態(tài)藥品針劑、口服劑,以及固態(tài)藥品粉針(使用前溶化)和片劑的包裝。其中,針劑產(chǎn)品對玻璃的中性要求最嚴格——藥品不與玻璃包裝容器起化學反應,玻璃容器在液態(tài)藥品作用下,也不會析出其組成物質(zhì)。近年來,我國制藥行業(yè)技術和裝備水平不斷提高,對包裝材料提出了更高的要求,市場需要高精度一級耐水玻璃。同時,制藥行業(yè)在開展藥品和包裝產(chǎn)品的相容性研究中,尤其關注玻璃產(chǎn)品某些物質(zhì)的析出對藥品的影響,對包裝產(chǎn)品理化性能的檢測也越來越嚴格。因此,生產(chǎn)出符合國際先進水平的藥用玻璃容器產(chǎn)品已具緊迫性。

在發(fā)達國家,目前制藥行業(yè)普遍采用中性硼硅藥用玻璃。美國藥典USPⅩⅪ版本中對中性硼硅醫(yī)藥玻璃有嚴格規(guī)定,對玻璃制品的抗老化、抗水、耐堿、耐酸、耐腐蝕等性能都制定了相應的標準。中性硼硅醫(yī)藥玻璃膨脹系數(shù)為46-58×10-7/℃(0-300℃),亦稱“5.0玻璃”。此類產(chǎn)品規(guī)格尺寸精度高,能夠適應先進的灌裝設備;產(chǎn)品理化性能穩(wěn)定,盛裝藥品保質(zhì)期相對較長。

據(jù)業(yè)內(nèi)專家李德余介紹,我國目前生產(chǎn)使用的藥用玻璃包裝容器,業(yè)內(nèi)稱之為“半中性硼硅醫(yī)藥玻璃”產(chǎn)品。除個別發(fā)展中國家外,目前國際上大多數(shù)國家沒有此種配方及其產(chǎn)品。這種玻璃膨脹系數(shù)為70×10-7/℃左右,也叫“7.0玻璃”,其化學穩(wěn)定性達不到中性要求,在盛裝pH值高的藥物時,玻璃中的堿性物質(zhì)極易析出,從而影響藥品質(zhì)量;玻璃中重金屬含量也沒有明確的規(guī)范要求;由于規(guī)格尺寸精度差,該類產(chǎn)品無法在藥廠先進的灌裝機上應用,因此,目前7.0醫(yī)藥包裝玻璃容器產(chǎn)品很難被國際認可,也是我國醫(yī)藥產(chǎn)品難以進入國際市場的主要原因之一。

現(xiàn)行材料亟待換代

李德余曾任寶雞醫(yī)藥玻璃廠技術廠長、北京玻璃儀器廠特聘專家,曾指導建立起我國第一條中性藥用玻璃生產(chǎn)線,指導國內(nèi)首創(chuàng)硼硅玻璃3.3維洛法生產(chǎn)太陽能玻管(該項目于2000年獲國家技術進步二等獎)。對于目前國內(nèi)藥用玻璃容器行業(yè)現(xiàn)狀,李德余憂心忡忡。“國內(nèi)7.0玻璃的生產(chǎn),存在低水平、高耗能、低產(chǎn)出的重復建設現(xiàn)象,形成了低標準、低質(zhì)量、低價格的惡性競爭,將導致產(chǎn)品質(zhì)量只退難進,影響藥品質(zhì)量和用藥安全。”

行業(yè)標準和產(chǎn)品標準不夠完善、行業(yè)準入門檻低導致醫(yī)藥包裝玻璃行業(yè)呈現(xiàn)惡性競爭狀態(tài)。中國醫(yī)藥包裝協(xié)會玻璃容器專家委員會主任沈長治指出,為規(guī)范藥用玻璃投資行為,促進結(jié)構(gòu)調(diào)整,降低能耗,保護環(huán)境,實現(xiàn)協(xié)調(diào)和可持續(xù)發(fā)展,有關方面應該加快步伐制定出藥用玻璃行業(yè)的準入條件。

然而,對醫(yī)藥行業(yè)來說,當務之急是盡快淘汰“半中性硼硅醫(yī)藥玻璃”,以高精度“5.0玻璃”取而代之,縮短我國藥用玻璃與世界先進水平的差距,在保證用藥安全的同時,為國內(nèi)藥品進入國際市場創(chuàng)造良好條件。據(jù)有關部門統(tǒng)計,目前國內(nèi)對高精度一級耐水硼硅玻璃(即5.0玻璃)的年需求量約為3000噸,基本依靠進口。

“其實,我國完全有能力生產(chǎn)高精度一級耐水玻璃。”李德余說,早在上世紀80年代末,寶雞醫(yī)藥玻璃廠就曾生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的5.0玻璃。當時,原國家醫(yī)藥管理局通過招標確定由寶雞醫(yī)藥玻璃廠全線引進美國康寧公司中性玻璃(7800)生產(chǎn)線,并于1989年11月正式投產(chǎn),生產(chǎn)的7800(5.0玻璃)中性玻璃管三次送美國康寧公司進行檢測,完全達到康寧公司同類產(chǎn)品的質(zhì)量標準。其后,北京玻璃儀器廠引進日本NEG全套藥用中性玻璃生產(chǎn)技術和工藝設備,并在實際應用中取得了豐碩成果。由此可以看出,國內(nèi)已具有生產(chǎn)5.0玻璃的技術和能力。“希望企業(yè)能夠抓住機遇,發(fā)揮國內(nèi)現(xiàn)有技術,做出我們自己的一流醫(yī)藥玻璃包裝產(chǎn)品。有關部門應規(guī)范國內(nèi)醫(yī)藥玻璃包裝產(chǎn)品市場,提高產(chǎn)品質(zhì)量標準,力促高精度5.0玻璃生產(chǎn)。5.0玻璃一旦實現(xiàn)生產(chǎn)放量,一爐二線、一爐三線就會相繼出現(xiàn),其規(guī)模效益和環(huán)保效應就會顯現(xiàn)出來,那時,我國醫(yī)藥玻璃包裝行業(yè)有望步入世界先進行列。”

中國醫(yī)藥包裝協(xié)會副會長蔡弘表示,中國醫(yī)藥包裝協(xié)會擬定的《醫(yī)藥玻璃行業(yè)準入條件》(討論稿)將從生產(chǎn)企業(yè)布局、工藝與裝備、品種及質(zhì)量、能源消耗、環(huán)境保護等方面對新建企業(yè)做出規(guī)定,準入門檻的提高也將為高精度5.0玻璃產(chǎn)品的發(fā)展鳴鑼開道。 (石英玻璃片)(石英玻璃儀器)(石英玻璃管

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